Estudo com apoio do Ministério da Saúde e do Laboratório Novo Nordisk iniciou estudo clínico e financeiro para avaliar a incorporação da semaglutida sintética (Wegovy) no SUS; o projeto-piloto, iniciado em Porto Alegre no Hospital Nossa Senhora da Conceição, envolverá 250 pacientes regulados pelo SUS com obesidade e indicação para cirurgia bariátrica, receberá até 2,4 mg semanais do medicamento e terá acompanhamento multidisciplinar por dois anos, focando em pessoas com alto IMC e comorbidades. O Ministro Saúde destacou a necessidade de produção nacional para garantir sustentabilidade do fornecimento e informou que 17 empresas manifestaram interesse em fabricar a semaglutida no Brasil.
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